【摘 要】
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目的构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）ahpC基因的原核表达系统,表达并纯化Ahp蛋白。方法用PCR方法从中国分离株MEL-Hp27的染色体DNA中扩增出ahpC基因片段,将目的基因插
【机 构】
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郑州大学公共卫生学院流行病学教研室
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目的构建幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）ahpC基因的原核表达系统,表达并纯化Ahp蛋白。方法用PCR方法从中国分离株MEL-Hp27的染色体DNA中扩增出ahpC基因片段,将目的基因插入表达载体pET-30a中,构建重组质粒pET30a-ahpC。重组质粒经DNA测序鉴定后转化大肠杆菌E.coli BL21（DE3）,IPTG诱导表达。采用镍离子亲和层析纯化蛋白,并用SDS-PAGE鉴定。结果PCR扩增的ahpC基因长度为594 bp,经酶切和测序分析,插入到载体的基因与Gen
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