矽肺合并系统性红斑狼疮1例报告

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系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,我国患病率约为75/10万,青年女性多见,死亡率高。矽肺合并SLE的报道较少,我院曾收治1例,现报告如下。1 病例资料 患者陈××,男性,52岁。福建省某建筑公司工人,从事打石23年,患者入院前四年开始咳嗽,咯白色痰。入院前半年四肢关节肿痛,伴不规则发热,咳嗽加重,胸片检查诊为Ⅱ期矽肺。1987年5月以Ⅱ期矽肺、风湿性关节炎收住我院。入院检查:T37.5℃,P86次/分,R 22次/分,BP 15/10 kPa,WT 53 kg,全身皮 Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disease, the prevalence in China is about 75/10 million, more common in young women, high mortality. Silicosis with SLE less reported, our hospital had admitted to a case, are as follows. 1 case data Chen × ×, male, 52 years old. Fujian Province, a construction company workers, hit stone 23 years, four years before admission to patients with cough, slightly white sputum. Six months before admission, joint pain and limbs, with irregular fever, increased cough, chest X-ray examination for diagnosis of stage II silicosis. May 1987 to stage Ⅱ silicosis, rheumatoid arthritis admitted to our hospital. Admission examination: T37.5 ℃, P86 beats / min, R 22 beats / min, BP 15/10 kPa, WT 53 kg, whole body skin
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