【摘 要】
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目的探讨房颤与小电导Ca2+激活K+通道基因KCNN3的部分基因多态性关系。方法选取2009年1月至2013年6月就诊于我院的非瓣膜病房颤患者（房颤组）及匹配的对照患者（对照组）各123例。提
【基金项目】
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辽宁省教育厅高校科研计划(2009A741,L2010688)
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目的探讨房颤与小电导Ca2+激活K+通道基因KCNN3的部分基因多态性关系。方法选取2009年1月至2013年6月就诊于我院的非瓣膜病房颤患者（房颤组）及匹配的对照患者（对照组）各123例。提取外周血白细胞基因组DNA,PCR扩增KCNN3目的序列,对其标签SNP rs11584403位点多态性进行测序分析。结果 KCNN3基因rs11584403位点多态性在房颤组与对照组间有统计学差异（P<0.01）;分别在共显性、显性、隐形遗传模式下,少数等位基因G携带者发生房颤的风险是多数等位基因T携带者的3.11倍、1.75倍及2.37倍。结论 KCNN3基因rs11584403位点的G等位基因可能增加房颤的患病风险,KCNN3基因可能是房颤的易感基因。
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