目的:研究乙醇对氧化应激损伤的作用特点和红景天醇提物的抗氧化作用。方法:采用DPPH自由基生成体系、体外鲁米诺化学发光反应（OH和O₂^-）体系观察红景天醇提物对DPPH自由基、OH和O₂^-化学发光强度的抑制作用以及剂量-效应关系。采用乙醇诱导人正常肝细胞系QZG细胞的氧化应激反应模型,观察红景天醇提物对乙醇诱导细胞活力和氧化应激损伤的保护作用。实验分设红景天醇提物3个不同浓度（50、100、200mg/L）的预防给药组和治疗给药组、阳性对照组（200 mmol/L乙醇干预）和阴性对照组（不加受试物）。预防给药组用红景天醇提物预处理QZG细胞12h后,再加入200mmol/L乙醇处理6h,治疗给药组采用红景天醇提物和乙醇同时处理QZG细胞6h。用MTT试验和生化法测定细胞活力、细胞丙二醛（MDA）、还原型和氧化型谷胱甘肽（GSH、GSSG）和总巯基（T-SH）含量、过氧化氢酶（CAT）、超氧阴离子歧化酶（SOD）活力;免疫印迹法检测细胞抗氧化酶血红素加氧酶-1（HO-1）和核因子相关因子2（NRF-2）蛋白的表达。结果:红景天醇提物对自由基的生成具有显著的抑制作用,呈现较为明显的剂量-效应关系;红景天醇提物可有效保护乙醇所致的肝细胞活力损伤,且治疗组具有明显的剂量-效应关系。与阳性对照组相比,红景天醇提物干预组细胞的MDA含量和GSSG含量下降（P<0.05）,GSH和T-SH含量显著升高（P<0.05）;CAT和SOD活性也显著升高（P<0.05）。免疫印迹测定结果表明,红景天醇提物可以诱导HO-1蛋白和NRF-2蛋白表达上调（P<0.05）。结论:红景天醇提物在体外自由基模型中具有较强的抗自由基作用,可保护乙醇导致的QZG细胞氧化损伤,其作用机制可能和抗氧化作用相关。