【摘 要】
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<正>培美曲塞为多靶点叶酸拮抗剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而促进肿瘤细胞的凋亡以达到抗癌作用[1]。2008年9月美国食品药品监督局批准培美
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<正>培美曲塞为多靶点叶酸拮抗剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而促进肿瘤细胞的凋亡以达到抗癌作用[1]。2008年9月美国食品药品监督局批准培美曲塞联合顺铂作为治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的一线药物。培美曲塞的常见不良反应是血液学毒性,胃肠道反应一般较轻;顺铂的常见不良反应是肾脏毒性和胃肠道反应,胃肠道反应常在用药后16 h内发生,最长不超过2448 h。本科于2016年9月收治1例行AP（培美曲塞+顺铂）
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