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目的研究替莫唑胺对U373胶质瘤细胞增殖和侵袭能力的抑制作用及其分子调控机制。方法将U373胶质瘤细胞分别用0μmol/L、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L替莫唑胺处理,培养48 h。用control siRNA、siPTPN1、pcDNA3.1空载体及pcDNA3.1/PTPN1,分别转染用400μmol/L替莫唑胺处理的细胞。用CCK-8法和Transwell实验检测替莫唑胺对U373细胞增殖、侵袭能力的影响。用Western blot检测各组细胞的PTPN1、C-myc、C