【摘 要】
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药品不良反应(ADR)不仅会给患者的健康带来危害,同时也会给患者和社会造成巨大的经济损失,因此必须加强ADR监测,而收集到的ADR报告是进行ADR监测的主要数据来源。本文通过查
【机 构】
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西北妇女儿童医院,西安交通大学药学院药事管理与临床药学系,西安交通大学基础医学院
【基金项目】
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国家社会科学基金项目(18XGL019)
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药品不良反应(ADR)不仅会给患者的健康带来危害,同时也会给患者和社会造成巨大的经济损失,因此必须加强ADR监测,而收集到的ADR报告是进行ADR监测的主要数据来源。本文通过查阅国际文献,综述目前国际上关于ADR报告的相关研究。结果显示,随着各国药物警戒制度的不断完善,ADR报告已达到一定数量,但研究发现ADR报告质量普遍较差。对于ADR上报主体,多数发达国家最新研究集中于公众上报的ADR报告的质量情况。同时,多个国家已开展在ADR监测中应用信息技术的研究,使ADR监测工作更为便捷,ADR报告收集更加全面
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