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根据禽网状内皮组织增生症病毒属(REV group)鸭脾坏死病毒株(SNV)囊膜糖蛋白基因的序列,设计和合成1对引物,以SNV株前病毒cDNA全基因组克隆为模板,通过PCR技术,扩增出该病毒囊膜糖蛋白(env)基因;将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进真核表达载体pcDNA3.1/Zeo(+)中;将重组质粒转染到宿主细胞COS-7细胞中,通过间接免疫荧光试验(IFA),证明该基因在宿主细胞中得到表达.