【摘 要】
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目的探讨环状RNARas同源家族成员T1(circ-RHOT1)及微小RNA-204-5p(miR-204-5p)在乳腺癌中的表达及其对人类乳腺癌细胞株7(MCF-7)细胞增殖、克隆形成、侵袭、迁移、凋亡及上皮-间充质转化过程的影响。方法定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测circRHOT1及miR-204-5P在乳腺癌细胞系(人源性)MCF-7以及正常乳腺上皮细胞(人源性)MCF-10A中的表达；双荧光素酶实验及qRT-PCR证明circRHOT1和mirR-20-5p的关系。采用噻唑蓝(MT
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科，乌鲁木齐 830011新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科，乌鲁木齐 830011新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科，乌鲁木齐 830011新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺外科
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目的探讨环状RNA Ras同源家族成员T1(circ-RHOT1)及微小RNA-204-5p (miR-204-5p)在乳腺癌中的表达及其对人类乳腺癌细胞株7(MCF-7)细胞增殖、克隆形成、侵袭、迁移、凋亡及上皮-间充质转化过程的影响。
方法定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测circRHOT1及miR-204-5P在乳腺癌细胞系(人源性)MCF-7以及正常乳腺上皮细胞(人源性)MCF-10A中的表达；双荧光素酶实验及qRT-PCR证明circRHOT1和mirR-20-5p的关系。采用噻唑蓝(MTT)实验，克隆形成实验，流式细胞实验，transwell侵袭实验，划痕实验，检测各组细胞的增殖、克隆形成、侵袭、迁移及凋亡能力。蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞上皮间质标志物表皮钙黏蛋白(E-cadlherin)、波形蛋白(Vimentin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)的表达。采用t检验或单因素方差分析进行统计分析。
结果circRHOT1在乳腺癌细胞系MCF-7中的表达量显著高于乳腺正常上皮细胞MCF-10A(4.77±0.11比1.00±0.09，t＝45.940，P
其他文献
随着综合治疗水平的提高，乳腺癌患者的预后逐渐改善，生活质量备受关注。保守性全乳切除术后的乳房重建手术兼顾肿瘤治疗和美容效果，在早期乳腺癌患者的手术治疗中发挥重要作用，具有广阔的应用前景。本文将对乳腺癌保守性全乳切除术后植入物重建领域的热点问题进行探讨和展望。
目的体外观察低氧微环境对乳腺癌细胞增殖能力的影响，并探讨其分子机制。方法细胞增殖检测试剂盒(CCK-8)用于人乳腺导管癌细胞株(BT-474，购于中国科学院上海细胞库)经低氧处理后的增殖能力；应用基因芯片对低/常氧处理后的细胞进行差异基因的表达检测，并在体外行实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)验证；运用癌症基因组图谱(TCGA)及人类蛋白质表达图谱(HPA)数据库分析筛选的差异基因在乳癌及正常乳腺组织中的表达特征，并分析其水平与患者临床病理学特征及预后的相关性；基因组百科全书(KEGG)通路分析、基因过
目的探讨蒽环类药物除了损伤细胞DNA杀伤肿瘤细胞外，是否具有诱导肿瘤细胞免疫原性死亡激活抗肿瘤免疫反应。方法采用THP1-Dual单核细胞中干扰素刺激基因(ISG)的报告系统，检测蒽环类药物伊达比星、柔红霉素和阿霉素对ISG的影响，并采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)的方法检测蒽环类对干扰素(IFNB、IFNA4)和趋化因子IP-10的基因表达影响，以及检测伊达比星对多种肿瘤细胞IFNB的表达影响。采用蛋白免疫印迹的方法，检测蒽环类化合物对干扰素上游TBK1/IRF3信号通路的影响。最后，采用ATM抑制剂
目的探讨锌指棕榈酰基转移酶9(ZDHHC9)的表达对乳腺癌增殖、迁移侵袭和凋亡的影响以及其作用机制。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析乳腺癌中ZDHHC9的表达情况及与预后的关系。用慢病毒感染方式在HCC1937细胞、MCF7细胞、SKBR3细胞中敲低ZDHHC9，每种细胞分别设置一个对照组(shNC)和两个敲低实验组(sh1、sh2)，通过细胞计数试剂盒(CCK-8)检测、细胞增殖检测(EdU)、平板克隆形成实验检测ZDHHC9对乳腺癌细胞增殖影响，通过划痕实验和小室细胞侵袭实验(Transw
目的本研究旨在探讨白细胞介素(IL)-2、IL-15、α-干扰素(IFN-α)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)细胞因子组合体外转录mRNA注射小鼠乳腺癌后的治疗效果。方法体外转录合成细胞因子IL-2、IFN-α、GM-CSF和IL-15mRNA组合，并分别在体外转染4T1乳腺癌细胞，检测对应蛋白的表达。使用4T1乳腺癌细胞系构建BALB/c小鼠乳腺癌模型，并对其注射4种mRNA组合，通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测注射后第1、4、7、10天小鼠血液中4种细胞因子的水平；测量注射后小鼠肿
目的探讨希佩尔-林道(VHL)腺苷到肌苷编辑(ATIE)与人表皮生长因子受体2阳性(Her-2 )乳腺癌患者预后的关系及其机制。方法基于癌症基因组图谱数据库筛选与Her-2 乳腺癌患者预后关联的VHLATIE。随机选取2014年至2019年广东省妇幼保健院相关患者81例，直接测序法检测ATIE位点的水平。采用荧光定量聚合酶链反应和蛋白印记法检测VHL表达。细胞计数试剂盒检测乳腺癌细胞耐药的半数抑制浓度(IC50)。生存分析采用Cox回归，组间比较采用t检验和方差分析，相关分析采用Spearman等级相关检
目的筛选乳腺癌铁死亡相关基因，建立乳腺癌铁死亡相关基因的预后风险预测模型。方法通过"DESeq2"软件包进行差异分析，单因素Cox回归、Lasso分析、多因素Cox回归分析以及森林图确定独立风险因子，并建立基于铁死亡相关基因的乳腺癌预后预测模型，并对模型效能进行评价。最后通过基因富集分析(GSEA)展示高低风险组信号通路富集结果差异。结果以log2|FoldChange|>1，P
目的观察乳腺疾病患者血清XPNPEP2(APP2)表达水平，探讨乳腺癌患者血清XPNPEP2表达水平的临床意义。方法收集2021年1月至2021年9月间，华中科技大学同济医学院附属同济医院甲乳外科收治的乳腺肿瘤患者，收集其常规术前血液检验后剩余血清，酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中的XPNPEP2水平。以术后常规病理检查将纳入病例分为乳腺癌组(BC)、乳腺良性肿瘤组(BT)及乳腺炎组(BI)，比较组间XPNPEP2水平差异；同时在BC组，分析XPNPEP2与年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移等临床
目的探索三阴性乳腺癌中Rab27A蛋白调控转录因子E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)对白细胞介素(IL)-6/信号转导与转录激活因子3(STAT3)信号通路的影响。方法通过生信分析Rab27A与ZEB1在三阴性乳腺癌中表达，在体外培养三阴性乳腺癌细胞(MDA-MB-231、MDA-MB-468)使用慢病毒转染技术进行Rab27A、ZEB1过表达及敲减，并通过回复实验构建Rab27A过表达ZEB1敲减、Rab27A敲减ZEB1过表达的三阴性乳腺癌细胞系。运用蛋白质印迹法(Westernblot)验证其蛋白表达。
目的观察三阴性乳腺癌细胞中长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22(SNHG22)靶向作用于微小RNA(miR)-27a-3p/胰岛素样生长因子-1对细胞侵袭能力的影响。方法选取2019年6月至2022年3月河北医科大学第二医院甲状腺乳腺外科收治30例三阴性乳腺癌及其癌旁组织标本作为研究对象，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析癌及癌旁组织中SNHG22和miR-27a-3p的表达变化；将SNHG22过表达质粒和miR-27a-3p模拟物(mimics)分别转染至三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中，