【摘 要】
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目的探讨真性红细胞增多症合并舞蹈症的发病机制、临床表现、鉴别诊断和治疗。方法报道以舞蹈症为首发症状的真性红细胞增多症2例,结合文献复习进行分析。结果 2例以舞蹈症为
【基金项目】
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安徽高校人文社会科学研究重点项目（SK2018A0181）
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目的探讨真性红细胞增多症合并舞蹈症的发病机制、临床表现、鉴别诊断和治疗。方法报道以舞蹈症为首发症状的真性红细胞增多症2例,结合文献复习进行分析。结果 2例以舞蹈症为首发症状的JAK2基因突变阳性的真性红细胞增多症病例,有着不同的临床特征、影像学表现、疗效及预后,存在不同的发病机制。结论真性红细胞增多症合并舞蹈症是一种罕见综合征,按照不同的发病机制、临床特征、影像学表现、疗效及预后,可以分为两种类型：真性红细胞增多症舞蹈病及真性红细胞增多症性脑梗死舞蹈症,临床应注意区别。
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