【摘 要】
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目的 探讨11～13+6孕周胎儿NT增厚与染色体异常、结构异常及妊娠结局的相关性。方法 回顾性分析2018年5月至2020年9月在西北妇女儿童医院医学超声中心的211例11～13+6孕周胎儿NT增厚的病例，统计胎儿染色体检查结果及超声结构异常情况，并随访妊娠结局及胎儿出生后情况。结果 211例NT增厚的胎儿，不良妊娠结局的发生率为42.18%（89/211）。211例中49例因胎死宫内、明显结构畸
【基金项目】
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陕西省自然科学基础研究计划项目（2019JQ-766）； 陕西省教育厅专项科研计划项目（19JK0460）；
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目的 探讨11～13+6孕周胎儿NT增厚与染色体异常、结构异常及妊娠结局的相关性。方法 回顾性分析2018年5月至2020年9月在西北妇女儿童医院医学超声中心的211例11～13+6孕周胎儿NT增厚的病例，统计胎儿染色体检查结果及超声结构异常情况，并随访妊娠结局及胎儿出生后情况。结果 211例NT增厚的胎儿，不良妊娠结局的发生率为42.18%（89/211）。211例中49例因胎死宫内、明显结构畸形等原因选择终止妊娠，162例继续妊娠并行染色体检查，检出染色体异常31例，检出率为19.14%。131例染色体正常胎儿，其中7例超声检查发现结构畸形，4例终止妊娠，3例继续妊娠。染色体正常且超声结构未见明显异常共124例，其中1例出生后查出16号染色体片段缺失，1例出生后为低位肛门闭锁，其余122例胎儿出生后随访情况良好。合并孕妇高龄因素的染色体异常率为50.00%,未合并孕妇高龄因素的染色体异常率为13.23%,差异有统计学意义（χ~2=16.760,P＜0.05）。染色体异常合并结构畸形发生率为35.48%,染色体正常合并结构畸形发生率为5.34%,差异有统计学意义（χ~2=20.110,P＜0.05）。结论 NT增厚胎儿染色体异常发生率增高，尤其合并孕妇高龄因素、胎儿超声结构异常情况时增高更明显；染色体正常时，单纯NT增厚且不伴有明显结构异常时，妊娠结局大多良好。
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