误食“水养球”导致十二指肠梗阻、胆道穿孔一例

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tywuyaohuan
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患儿 男,1岁1个月.喷射性呕吐1d,以急性胃扩张收入院.家长诉患儿吃了较多的大枣后开始呕吐,十数次,为胃内容物,不伴有黄绿色液体,无发热、腹泻、抽搐等.体检:T 37.3℃,精神稍差,心肺未见异常.腹部稍胀,以上腹部为主,肝脾未触及,无固定压痛,无肌紧张,肠鸣音正常。

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先天性并指畸形是两个或两个以上手指及其相关组织成分先天性病理相连,以中、环指并指最多见,约占50%,其次是环、小指并指,示、中指并指,拇、示指并指.Swanson[1]认为,并指畸形属于肢体部分分化障碍类,主要是手指分离障碍所形成,并指畸形是由于指间部间叶细胞生理性坏死的减少而引起的,是仅次于多指畸形的手部最常见先天性畸形,是较为常见的遗传缺陷,大多数为常染色体显性遗传.并指可以单独出现,也常常是
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Kasabach-Merritt综合征(Kasabach-Merritt syndrome)由Kasabach和Merritt于1940年首次报道[1].目前,将巨大血管瘤合并血小板减少及全身紫癜等特点的症候群称为Kasabach-Merritt综合征,简称K-M综合征.本病多在新生儿期或小婴儿期发病,在婴幼儿血管瘤病人中发病率仅约0.3%[2,3].K-M综合征是一种威胁生命的消耗性凝血功能障碍
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胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一种少见的低度恶性肿瘤,由于缺乏特异的临床表现,较难于术前得到正确诊断.目前认为,SPTP多发生于年轻女性,极少发生于儿童及男性.我院自2010年1月至2011年8月间收治了3例儿童SPTP,现结合文献,就其临床表现,诊治方法及随访预后进行临床分析总结,以提高对儿童SPTP的诊治水平。
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