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根据国家食品药品监督管理局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》(国食药监办[2007]504号,以下简称504号文)文件要求,为规范企业处方工艺变更的研究和申报行为,排除临床用药隐患,北京市药品监督管理局决定在全市范围内开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作.
北京市注射剂类药品生产工艺和处方核查工作简介
【摘 要】
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根据国家食品药品监督管理局《关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知》(国食药监办[2007]504号,以下简称504号文)文件要求,为规范企业处方工艺变更的研究和申报
【机 构】
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北京市药品审评中心
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2007年20期
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