Ce(Ⅳ)-Rhodamine B-噻枯唑体系化学发光法测定噻枯唑

来源 :应用化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:LI0888888
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在酸性介质中,Ce(Ⅳ)可以氧化噻枯唑产生较弱的化学发光,罗丹明B可以显著增强此发光,且增加的发光强度与噻枯唑的质量浓度在一定范围内呈良好的线性关系,由此建立了测定噻枯唑的流动注射化学发光新方法。该法的检出限为12μg/L(3σ),线性范围为30~1 000μg/L,对500μg/L的噻枯唑连续平行测定11次,其相对标准偏差(RSD)为2.4%。用于测定环境水样中和大米中噻枯唑含量,回收率为96.4%~104.1%。
其他文献
利用偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了等规聚丙烯(iPP)在混合稀释剂中的非等温结晶行为和由热致相分离(TIPS)法制备的iPP微孔材料的结构。iPP的质量分数固定为30%,采用不同配比的
用20mLH2O2氧化处理柴油重度污染土壤,研究了土壤含水量过饱和状态下pH值对反应的影响。结果表明,24h之内,5%初始含油量污土,pH值为5—8时,去油率在96%以上,即pH值近中性的土壤介质,在
研究了多巴胺(Dopamine,DA)和抗坏血酸(Ascorbic acid,AA)在裸碳糊电极(Carbon Paste Electrode,CPE)和溴化十六烷基吡啶(Cetylpyrid bromide,CPB)现场修饰碳糊电极(CPB/CPE)上的电化学
以碳酸氢铵为沉淀剂,用反滴加共沉淀法获得前驱体,将前驱体在900℃下煅烧5 h,合成了Co∶Y3Fe5O12(YIG)及Ni∶Y3Fe5O12(YIG)。通过对YIG前驱体的TG-DTA分析结果表明,样品的晶相形
用FT-IR、XRD、SEM和TGA等研究了4种不同模拟体系中胆红素钙晶体的成核与生长情况,考察了生物大分子和CO2对胆红素钙的成核与结晶等的影响。结果表明,水溶液中胆红素钙很难结
采用原位聚合法以脲醛树脂为壁材制备了毒死蜱微胶囊,考察了制备过程中微胶囊表面形貌、包封率的影响因素,并测定了微胶囊的载药率。结果表明,固化阶段以0.5℃/min逐步升温、
以1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,与苯乙酮(取代苯乙酮)发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮,再在冰醋酸中与不同的肼反应,高产率的合成出10种新的5位含1-苯基-3-甲基-5
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWNT/GCE),研究了该电极对维生素B12(VB12)的电催化作用并测定VB12的分析条件.结果表明,在以0.1 mol/L KCl为支持电解质,pH=7.0的磷酸缓冲溶液中
采用强酸阳离子交换树脂-乙醇-铜粉催化体系代替传统工艺中硫酸-水-铜粉催化体系,对溴胺酸进行Ullmann缩合反应。考察了强酸离子交换树脂用量、有机溶剂种类及反应温度等因素
以间苯三酚(phl)和乙酸酐为原料,三氟化硼为催化剂,乙醚为溶剂,通过Friedel-Crafts酰基化反应合成了2,4-二乙酰基间苯三酚(DAPG),产物通过硅胶柱层析方法纯化,通过1H NMR、MS进行