chalcone相关论文
黄酮类化合物按其基本骨架分类可分为:黄酮(flavone),黄酮醇(flavonol),二氢黄酮(flavanone),二氢黄酮醇(flavanonol),异黄酮(iso......
目的设计、合成并筛选具有抗乳腺癌活性的查耳酮类化合物。方法利用Claisen-Schmidt羟醛缩合反应,合成了一系列的查耳酮类化合物,......
本文通过对荣华二采区10...
本文通过对荣华二采区10...
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Chalcone-Benzotriazole Conjugates as New Potential Antimicrobial Agents: Design, Synthesis, Biologic
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Innovative catalysts based on a “porous glass” support material were developed and investigated for the reduction of b......
Tungstophosphoric Acid Supported on Highly Organosoluble Polyamide (PW12/PA): Highly Efficient Catal
A novel compound constructed from polyoxometalate (H3PW12O40, PW12) and poly(amidoamine) (PA) was prepared at room tempe......
Bismuth triflate：A highly efficient catalyst for the synthesis of bio-active coumarin compoundsvia o
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
以α-溴代苯乙酮为原料,在三乙胺作用下制备α-(1,2,4-三唑-1-基)-芳基乙酮(1a～1c),再与芳香醛发生羟醛缩合反应制备相应的含三唑基......
Tungstophosphoric Acid Supported on Highly Organosoluble Polyamide (PW12/PA): Highly Efficient Catal
A novel compound constructed from polyoxometalate (H3PW12O40, PW12) and poly(amidoamine) (PA) was prepared at room tempe......
Innovative catalysts based on a “porous glass” support material were developed and investigated for the reduction of b......
以2-乙酰基-7-(甲氨基)卓酮(1)为原料,经由与各种吡啶醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙......
Four pyrylium salts, (2,6-diphenyl-4-arylpyrylium tetrafluoroborate, aryl =C6Hs, 4-MeO C6H4, 4-Me2NC6H4, 4-NO2C6H4) were......
温和条件下,以磷酸钠催化查尔酮和环己酮的迈克尔加成反应,考察了反应物料配比、催化剂用量、反应溶剂、反应时间等对反应的影响。......
In the system of ammonium acetate and acetic acid and under microwave irradiation,N-phenacylpyridinium chloride 1 reacte......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
A series of novel Michael addition products of fluorene to chalcone were obtained in the presence of sodium hydroxide un......
目的观察查尔酮衍生物DL32在脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)大鼠中的作用及DL32对大鼠肺组织TLR4/MD-2复合物形成的影响。方法......
查尔酮或带有查尔酮片段的衍生物具有抗炎症、抗细菌、除草等功效.以（R）-ALB为催化剂,叔丁醇钾作碱源,通过不对称迈克尔加成反应合成......
以1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,与苯乙酮（取代苯乙酮）发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮,再在冰醋酸中与不同的肼反应,高......
合成了一种新的有机非线性光学（NLO）材料1-（芘-1-基）-3-（4-甲氧基苯基）丙烯酮（PMPAK）,通过1H NMR、IR、HR-MS和元素分析表征其结构。以Nd∶......
设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代......
查尔酮的化学名为1，3-二苯基丙烯酮，以它为母体的天然化合物存在于红花、甘草等多种天然植物中，是植物体内合成黄烷酮的重要中间体，其......
3-乙酰基-2-氯-1-（4-氯苄基）吲哚与胡椒醛通过超声辅助或无溶剂的Claisen-Schmidt缩合反应首次合成含胡椒环的吲哚查尔酮,即（E）-3-（5-胡......
在微波辐射下，用ＫＦ／Ａｌ２Ｏ３作催化剂合成了查尔酮，同时考察了影响产品产率的因素。......
采用红外光谱、热重分析、紫外光谱和荧光光谱对侧链含查尔酮基团的聚(4-甲基丙烯酰氧基-4’-二甲氨基查尔酮)(PMADMAC)和聚(4-丙......
由取代苯甲醛和4-乙酰基苯甲酸通过克莱森-斯密特缩合反应制备了12个含有查尔酮结构（E）-4-[3-（取代苯基）丙烯酰基]苯甲酸钠类化合物,其......
目的：研究查尔酮对人胃癌BGC823细胞生长抑制、细胞周期阻滞及诱导细胞凋亡的作用，为寻找预防肿瘤药物提供一定的线索。方法：细胞生长......
查尔酮类化合物具有多种药理作用和生物活性，同时它也是一种新型的有机非线性光学材料。经典的合成方法是使用强碱或者强酸催化苯乙......
以聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）为相转移催化剂进行了苯甲醛与苯乙酮的克莱森一施密特（Claisen—Schmidt）缩合反应，并就聚乙二醇用......
综述了近10年来从植物中克隆、鉴定的Ⅲ型聚酮合酶（PKS）的研究进展。Ⅲ型PKS即查耳酮合酶超家族，能催化生成一系列结构各异、具有不同......
聚对亚苯基亚乙炔基（polyphenylene ethvnvlene，PPE）是主链由苯环与乙炔基交替相联的线型聚合物，其共轭主链的电子流动性好，在溶液中有......
目的通过测定甘草苷、甘草素、异甘草苷和异甘草素对体外6种氧自由基的清除能力探讨4种化合物抗氧化作用的构效关系。方法采用化学......
以醛和酮为起始原料,合成了一系列查尔酮类衍生物(查尔酮、4-羟基查尔酮、异甘草素、甘草素),其结构经NMR表征。以这4种化合物为研......
综述了近十年来,金鸡纳碱、硫脲、手性离子液体、季铵盐、脯氨酸和葡萄糖类衍生物等有机小分子在催化查尔酮的不对称Michael加成反......
从鬼针草Bidens pilosa L．地上部分的丙酮提取物中，分离鉴定了18个化合物，其中包括一个新的查耳酮甙类化合物(a，3，2′，4′-tetrahydroxy-......
由苯甲醛、对二甲氨基苯甲醛和苯乙酮通过Claisen-Schmidt缩合反应合成反应中间体查尔酮和对二甲氨基查尔酮。用查尔酮和对二甲氨......
合成了两种支链含有光致变色的螺吡喃结构的复合高分子材料，观察了光激发下材料的光致变色动力学过程．一种高分子材料为丙烯酸甲脂（MM......
以邻甲基苯甲酸乙酯为起始原料，先后经过NBS溴代、与羟基乙酸乙酯成醚、分子内克莱森缩合以及β-酮酯的脱羧反应，以34％的总收率得到异......
研究了在640 W微波条件下,TsOH/Al2O3催化查尔酮缩氨基硫脲类化合物固态缩合反应,该反应在3 min～6 min完成,收率达89%～95.2%,并初步......
查尔酮具有较好的抗炎活性,为了进一步探究含芳基哌嗪查尔酮衍生物的抗炎活性及其构效关系,文中以4-氟苯乙酮和苯甲醛为原料,通过C......
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首......
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化、选择性保护酚羟基、羟醛缩合和去保护基4步反应,首次完成了天然产物Lic......
目的：研究明日叶查尔酮（AC）对小鼠H22肝癌微血管密度（MVD）表达水平和癌细胞增殖活性的影响。方法：将50只皮下接种肝癌H22细胞株的小鼠随......
本文报道了以苯乙炔和二茂铁甲醛为原料，在催化剂叔丁醇钾作用下，一步高产率地得到二茂铁基苯乙烯基酮，产物结构经^1HNMR、^13CNMR确......
目的 绿色经济地合成查耳酮衍生物。方法 以苯甲醛衍生物和苯乙酮为原料，弱碱碳酸钾为催化刑，水为溶剂，用相转移催化法合成查耳酮衍生......
为了发现高效、低毒的农用先导化合物,本文采用活性亚结构拼接原理,设计并合成了一类含吡啶基查尔酮类化合物。初步抑菌活性测试结......
以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料，合成了9种查尔酮衍生物，生成物再与苯肼反应合成了相应的吡唑啉衍生物．经红外光谱和核磁共振氢谱的测......
