【摘 要】
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目的建立白血病(AL)细胞系CYP3A5活性检测方法,研究化疗药对其活性的调控.方法HPLC法检测药物干预后AL细胞系CYP3A5活性.结果以1×106细胞、氢化考的松终浓度100 μmol/L
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目的建立白血病(AL)细胞系CYP3A5活性检测方法,研究化疗药对其活性的调控.方法HPLC法检测药物干预后AL细胞系CYP3A5活性.结果以1×106细胞、氢化考的松终浓度100 μmol/L、孵育24 h为AL细胞体外培养条件下氢化考的松6β-羟化活性检测的孵育条件.K562细胞CYP3A5活性显著高于HL 60、NB4和Jurkat细胞.柔红霉素作用24 h后K562细胞CYP3A5活性增高,48 h后活性显著增高;而NB4与Jurkat细胞在其作用后活性无改变.地塞米松作用24 h后Ju
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