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目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应。方法将38例晚期胰腺癌随机分为两组：①吉西他滨联合卡培他滨化疗组19例，吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注30min d1,8，卡培他滨1250mg/m2口服，bid d1-14。21d为1个周期；②吉西他滨联合奥沙利铂化疗组19例，吉西他滨1000mg/m2，静脉滴注30min d1,8，奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h，d1。21d为1个周期。观察两组临床疗效及不良反应。结果两组总有效率及临床受益率比较差异无统计学意义(跃0.05)，吉西他滨联合卡培他滨组毒副反应较吉西他滨联合奥沙利铂组低(