【摘 要】
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[目的]研究苋菜AtPAL基因的功能及在不同非生物胁迫条件下的表达特性。[方法]利用RT-PCR及RACE技术扩增AtPAL基因cDNA全长序列,并对AtPAL基因进行生物信息学分析,同时在不同
【机 构】
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福建农林大学园艺学院,福建农林大学园艺植物生物工程研究所
【基金项目】
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福建省自然科学基金项目(2018J01700);福建省省级大学生创新创业训练计划支持项目(201810389093);福建农林大学科技发展资金项目(KFA17353A)
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[目的]研究苋菜AtPAL基因的功能及在不同非生物胁迫条件下的表达特性。[方法]利用RT-PCR及RACE技术扩增AtPAL基因cDNA全长序列,并对AtPAL基因进行生物信息学分析,同时在不同光质、不同浓度水杨酸(SA)条件下研究AtPAL基因的表达情况。[结果]苋菜AtPAL基因cDNA序列全长为2476bp,包含一个2142bp的开放阅读框,预测编码713个氨基酸。AtPAL基因生物信息学分析结果显示,AtPAL编码蛋白分子量(Mw)为77.4692kD,理论等电点(pI)为6.10;蛋白序列中α螺
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