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目的
探讨维生素D受体（VDR）基因多态性与寻常性银屑病易感性及卡泊三醇软膏疗效的关系。
方法收集110例寻常性银屑病患者与183例健康对照，均为海南籍汉族人，采用连接酶检测反应对受试者rs2228570、rs731236、rs1544410及rs7975232位点基因分型，进行基于单核苷酸多态性和单倍型的病例-对照联分析。75例银屑病面积和严重程度指数（PASI）< 10的患者单用卡泊三醇软膏治疗，6周后评估其疗效，并与个体的基因型进行关联分析。
结果银屑病组rs7975232位点等位基因A的频率为39.09%，对照组为27.05%，携带该等位基因的个体患病风险高于非携带者（OR = 1.731，95% CI: 1.213~2.471，P < 0.05）；AA基因型与AC基因型个体患病风险高于CC基因型个体（分别为OR = 2.404，95% CI：1.085~5.328，P < 0.05；OR = 2.143，95% CI：1.283~3.579，P < 0.05）。携带CTGA（分别对应rs2228570、rs731236、rs1544410、rs7975232位点）单倍体的个体患病风险高于非携带者（OR = 1.907，95% CI：1.132~3.214，P < 0.05）。在72例PASI < 10的轻、中度银屑病患者中，卡泊三醇对rs7975232位点为CC基因型患者的疗效好于AC基因型患者（OR = 3.798，95% CI: 1.061~13.590，P < 0.05）和AA基因型患者（OR = 9.667，95% CI: 1.556~60.040，P < 0.05）。
结论寻常性银屑病患病风险及卡泊三醇疗效差异与维生素D受体基因多态性相关。