【摘 要】
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目的研究前列腺素E2（PGE2）对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）的表型及趋化功能的影响。方法分离并培养小鼠BMDC,分为（0、 1、 5）μg/mL PGE2组、（0、 1、 5）μg/mL PGE2联合1μg/mLLPS
【机 构】
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中国人民解放军陆军军医大学大坪医院妇产科;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81272864);重庆市自然科学基金重点项目(CSTC2011BA5008)
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目的研究前列腺素E2（PGE2）对小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）的表型及趋化功能的影响。方法分离并培养小鼠BMDC,分为（0、 1、 5）μg/mL PGE2组、（0、 1、 5）μg/mL PGE2联合1μg/mLLPS组。流式细胞术检测BMDC表面分子CD40、 CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ（MHCⅡ）及CC趋化因子受体7（CCR7）的表达, Western blot法检测BMDC的CCR7蛋白水平, TranswellTM检测BMDC的迁移能力, CCK-8法检测BMDC存活率的变化。结果 1μg/mL PGE2上调BMDC表面分子及CCR7表达,并促进BMDC迁移, 5μg/mL PGE2下调BMDC表面分子及CCR7表达并抑制BMDC迁移; PGE2剂量变化并不影响BMDC的存活率。结论低剂量PGE2促进BMDC的迁移,高剂量PGE2抑制BMDC的迁移, PGE2对BMDC的迁移有双重调节作用。
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