目的研究藤黄可乐种子的化学成分及其抗氧化活性。方法采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱（HPLC）等多种手段对藤黄可乐种子乙酸乙酯萃取相进行分离纯化,并根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。采用2,2-联苯基-1-苦基肼基（DPPH）法和2,2-联氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二铵盐（ABTS）法对所得化合物进行抗氧化活性测试。采用分子对接方法预测C1化合物（Garcinianin）与核因子E2相关因子2（NRF2）的相互结合能力。以终浓度为0、0.78、1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200μmol·L-1的Garcinianin对人急性单核细胞白血病细胞（THP-1）细胞进行干预,以CCK8法检测THP-1细胞活力。采用脂多糖(LPS,1μg·mL-1)诱导THP-1细胞,并以25、50、100μmol·L-1Garcinianin进行干预;采用ELISA法测定THP-1细胞谷胱甘肽（GSH）含量;q RT-PCR法检测NRF2、血红素氧合酶1（HO-1）m RNA表达;Western Blot法检测NRF2蛋白表达;DCFH-DA荧光探针法测定活性氧（ROS）的含量。结果从乙酸乙酯萃取相分离得到6个单体化合物,分别为C1（Garcinianin）、C2（Kolaflavanone）、C3（GB1a）、C4（GB2）、C5（Panciflavanon）、C6（山奈酚）。DPPH法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1＞C5＞C4＞C6＞C2＞C3,ABTS法测定不同化合物抗氧化活性强弱为C1＞C5＞C3＞C6＞C2＞C4,后续选择抗氧化活性最佳的C1化合物（Garcinianin）进行相关实验。Garcinianin与NRF2分子对接显示二者亲密结合。Garcinianin浓度≤100μmol·L-1时,无明显细胞毒性。与空白组比较,LPS组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达明显下调（P＜0.05）,细胞上清液中GSH含量显著降低（P＜0.01）,ROS含量明显升高;与LPS组比较,Garcinianin各浓度组的THP-1细胞NRF2、HO-1 mRNA表达及NRF2蛋白表达均明显上调（P＜0.05）,细胞上清液中GSH含量显著升高（P＜0.01）,ROS含量降低。结论藤黄可乐中的6个化合物都具有不同程度的抗氧化作用,Garcinianin可能是通过调节NRF2信号通路,降低氧化应激来保护LPS诱导的THP-1细胞损伤。