【摘 要】
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目的通过分析缺血性脑卒中患者风险基因型,为临床预防缺血性脑卒中的发生提供依据。方法使用荧光染色原位杂交染色体核型分析技术对我院神经内科住院92例缺血性脑卒中患者和3
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目的通过分析缺血性脑卒中患者风险基因型,为临床预防缺血性脑卒中的发生提供依据。方法使用荧光染色原位杂交染色体核型分析技术对我院神经内科住院92例缺血性脑卒中患者和36例健康体检者检测缺血性脑卒中相关风险基因:亚甲基四氢叶酸还原酶(68MTHFR,677C>T)、V因子Leide(n 187F5,41721G>A)、纤溶酶原激活物抑制物-(127PAI-1,4G/5G),比较两组基因型分布与等位基因频率。结果缺血性脑卒中组27、68基因突变杂合型、突变纯合型基因分布高于正常对照组(P<0.
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