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毕氏海蓬子SbDREB基因的克隆与表达分析研究

来源 :植物遗传资源学报 | 被引量 : 11次 | 上传用户：hbzhwyf

【摘要】

：

以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段;根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaCl处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(GenBank登录号:JF894301)。SbDREB基因cDNA全长1206bp,包含一个编码284个氨基酸的完整开放阅读框。对氨基酸序列比对分析表明,该蛋白在靠

【作者】

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孙晓波刘金兵余桂红张旭张鹏马鸿翔

【机构】

：

江苏省农业科学院江苏省农业生物学重点实验室,江苏省农业科学院蔬菜研究所

【出处】

：

植物遗传资源学报

【发表日期】

：

2012年01期

【关键词】

：

毕氏海莲子 DREB转录因子胁迫处理实时定量PCR

【基金项目】

：

转基因生物新品种培育专项;

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以毕氏海蓬子的基因组为模板,通过PCR技术扩增到一个编码DREB蛋白AP2保守结构域的基因片段;根据该片段序列设计引物,以毕氏海蓬子经NaCl处理的植株肉质茎cDNA为模板,应用RACE技术获得该基因的cDNA全长,命名为SbDREB(GenBank登录号:JF894301)。SbDREB基因cDNA全长1206bp,包含一个编码284个氨基酸的完整开放阅读框。对氨基酸序列比对分析表明,该蛋白在靠近N端具有典型的AP2/EREBP保守结构域,且该结构域与一些高等植物DREB类转录因子的AP2区域具有

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