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目的利用磁分离技术直接从临床粪便样品中分离人腺病毒DNA进行PCR扩增，提供一个方便、有效、快速的临床检验方法。方法生物素标记的寡聚核苷酸引物同粪便中的腺病毒DNA杂交，随后加入结合有链亲和素的DYNABEDRM-280磁性珠分离DNA-寡聚核苷酸杂交体，这种方法捕获的腺病毒DNA能直接进行PCR扩增。结果从收集的10份临床粪便样品中检测出6份腺病毒DNA阳性结果，证明此法能快速捕获、浓缩人粪便中的腺病毒DNA和有效地去除粪便中影响PCR扩增的抑制物，提高PCR扩增的敏感性。结论该技术能快速可靠地检测临床粪便样品中的腺病毒，同时也适用于其他病毒性病原的临床检测。