【摘 要】
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探讨遗传因素在双相障碍发病中的作用。方法调查209例双相障碍患者及217例对照者的家系,了解其一级亲属患病情况,采取病例对照家系研究方法比较两组亲属双相障碍的患病比例,
【基金项目】
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广东省医学科学技术研究基金(编号B2016046),中山市医学科研项目(编号2016A020309).
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探讨遗传因素在双相障碍发病中的作用。方法调查209例双相障碍患者及217例对照者的家系,了解其一级亲属患病情况,采取病例对照家系研究方法比较两组亲属双相障碍的患病比例,研究双相障碍的家庭聚集性并计算遗传度和分离比,进而分析其遗传方式。结果研究组一级亲属的患病比例为16.78%,对照组为2.29%,差异有统计学意义(P<0.01)。双相障碍先证者一级亲属遗传度为85.2%、分离比为0.167。结论双相障碍存在明显家族聚集性,其发病中遗传因素起重要作用。
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