遗传流行病学相关论文
原发性闭角型青光眼（PACG）是临床上最常见的一种青光眼类型，全球发病率高且致盲性大，具有进行性不可逆发展的特点。PACG的发病机制复杂......
本文介绍了阻塞性睡眠呼吸暂停的遗传学研究概况，对OSA的遗传流行病学及遗传类型的调查做出简述，并就危险因子及其作为中间表型的研......
食管癌遗传流行病学和细胞生物学研究显示，山西食管癌呈明显的家族聚集现象，遗传度在45％～50％之间。食管癌组织中存在规律性的染色体改变......
通过基于全人群的病例对照谱系调查，应用Li-Mantel-Gart法和Falconer法分别作分离比与遗传率估计。结果表明：（1）一级亲属大肠癌曾患率（......
采用家系调查的方法，分别调查了217名单纯收缩期高血压（ISH）先证者及其对照者的家系。结果表明，ISH具有家族聚集性，符合多基因遗传病的......
本文系根据安徽省30所医院自1985年7月至1987年6月两年内住院分娩的资料整理，在46 811例围产儿中有唇裂与腭裂患儿116例，出生时缺陷......
目的探讨白三烯A4水解酶（LTA4H）基因多态性与缺血性脑卒中（IS）及其亚型的关联性。方法采用表型不一致同胞对研究设计，分析4个LTA4H基因......
目的 探讨前列腺六次跨膜上皮抗原4(six transmembrane epithelial antigen of prostate 4,STEAP4)基因多态与维吾尔族人代谢综合......
目的:本研究拟通过针对临床患者的遗传流行病学调查探讨遗传因素与肺癌发病的关系.方法:连续一年收集经病理确诊的肺癌患者家系及......
为了弥补产前诊断的应用不足，作者在新生儿娩出后及时进行了５４２８例脐带血染色体的核型分析，共分析５４２８例脐血染色体，结果表明总的异常率为０．７１８％，其中......
我们会同全国31所医院和研究所对我国神经管缺损(包括无脑儿与脊柱裂)的高发区和低发区进行了如下研究: 1、群体患病率:高发区患病......
用遗传流行病学方法调查分析了男性消化性溃疡患者及对照者一级亲属消化性溃疡及其它疾病的发病率。消化性溃疡患者亲属中男女性消......
常染色体隐性肢带肌营养不良（ＬＧＭＳ）是一组遗传异质性肌肉疾病，其特征为进行性近端肢肌无力。已定位６个不同基因位点，并且在文献中已证明编码......
目的：探讨气道高反应性在青少年哮喘发病过程中的作用。方法：利用遗传流行病学的方法，收集了支气管哮喘核心家系的资料，对家系中每一成......
为了解人群中非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)的遗传方式,以遗传流行病学方法,对在人群糖尿病抽样调查中发现的204例NIDDM先证者进行......
目的研究指纹嵴数受遗传及环境因素影响的程度。方法利用遗传流行病学方法调查了济宁市区６０对双生子的指纹嵴数。结果三种方法估计ＴＦＲＣ、......
糖尿病系一全身性疾病、其可累及眼、肾、心、脑、血管、神经等器官及系统。上述并发症常表现为家族聚集倾向，提示糖尿病并发症在一......
成人2型糖尿病是由环境因素和遗传因素联合作用而导致的一种慢性高血糖状态的疾病。各国科学家在长期研究过程中，先后提出了诸如环......
利用遗传流行病学的理论与方法，对６４１个核心家系完整资料分析的结果表明，父母患哮喘是其子女患哮喘的重要因素，患哮喘的危险性比父母均不......
对３６３例２型糖尿病先证者家系及２９１例人群对照家系进行了以人群为基础的遗传流行病学病例－对照研究。结果显著的：糖尿病先证者一级亲属（父母、......
本文重点报道了 8个家族中共 2 0例病人多次同时或先后罹患高原肺水肿的临床及X线表现 ,以较多的病例提示了高原肺水肿可能存在有......
据《中华预防医学杂志》2000年3月34卷第2期报道 上海医科大学欧阳凤秀等为了探讨非胰岛素依赖型糖尿病的一般遗传模式,随机整群......
目的 对上海市眼耳鼻喉科医院病理性近视眼患者 6 2个家系的遗传方式进行研究 ,探讨可能的遗传模式。方法 用 SEGRANB软件进行简......
[目的]探讨上游转录因子1(upstream transcription factor1,USF1)基因多态性rs3737787与糖脂代谢相关指标的关系。[方法]采用以核......
该研究旨在评估妊娠高血压是否与未来C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)升高相关,是否能反映心血管疾病(cardiovascular disease,......
冠状动脉性心脏病是严重危害人类健康的常见疾病,遗传流行病学研究显示遗传因素在冠状动脉性心脏病的发生、发展中有重要意义。近......
冠状动脉粥样硬化性心脏病是严重危害人类健康的常见疾病,是一种多因素、多基因疾病。遗传流行病学研究显示遗传因素在冠状动脉粥......
通过遗传流行病学病例对照研究 ,对泰兴市297个家系(先证家系79个 ,对照家系198个) ,应用Li Mantel和Falconer方法进行了分离比及......
本研究采用以单标记和新基因为基础的方法,在一个以家族为基础的队列研究中,检测血清/糖皮质激素调节的激酶(serum/glucocorticoid......
研究者在一个纵向家庭研究中以单标记和新基因为基础的方法探讨内皮系统基因与血压改变和高血压发病率的关系。方法:盐敏感性的遗......
本文采用Ｇ显带技术分析了３５１２例新生儿染色体。发现染色体异常有８例，其异常发生率为０．２３％。并根据历史事件，对本地区新生儿染色体异常发生率低于......
目前认为,出血性脑卒中是由多个环境因素和多个基因[1]共同作用的结果.遗传易感性在一些病例中起重要作用.对种族[2]及家族[3]双生......
自遗传流行病学产生以来,就和人类遗传学有着密不可分的关系,遗传学相关的理论和技术都可以用来指导遗传流行病学的研究.遗传流行......
血红蛋白(Hb)病是由于Hb的质和量发生异常而引起的一种遗传性贫血综合征,现代医学称为分子病.Hb病在全球范围内广泛分布,据世界卫......
为进一步了解人群对螨过敏的情况,我们根据美国哈佛大学与安徽美中生物医学环境卫生研究所开展的支气管哮喘分子遗传流行病学研究......
目的 对上海市眼耳鼻喉科医院病理性近视眼患者62个家系的遗传方式进行研究,探讨可能的遗传模式.方法 用SEGRANB软件进行简单分离......
广东省潮汕地区为食管癌高发区，患病率为1／1000。收集我院1990～1993年4年间外科治疗食管癌732例，发现有家族性癌史者70例，占9．6％，现报告如......
