【摘 要】
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目的 探讨可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的安全性与有效性.方法 选取2020年1月—2021年1月于开封市中心医院诊治的99例非ST段抬高型心肌梗死患者,根据入组顺序分成对照组(50例)和治疗组(49例).对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始滴加速度为0.4μg/(kg?min),0.5 h后以0.1μg/(kg?min)维持,连续治疗72 h;治疗组在对照组基础上口服可达灵片,3片/次,3次/d.两组患者治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36、GRAC
【机 构】
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开封市中心医院 急诊科,河南 开封 475000
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目的 探讨可达灵片联合替罗非班治疗非ST段抬高型心肌梗死的安全性与有效性.方法 选取2020年1月—2021年1月于开封市中心医院诊治的99例非ST段抬高型心肌梗死患者,根据入组顺序分成对照组(50例)和治疗组(49例).对照组患者静脉滴注盐酸替罗非班氯化钠注射液,起始滴加速度为0.4μg/(kg?min),0.5 h后以0.1μg/(kg?min)维持,连续治疗72 h;治疗组在对照组基础上口服可达灵片,3片/次,3次/d.两组患者治疗2周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36、GRACE和VAS评分,血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、和肽素和同型半胱氨酸(Hcy)水平及不良反应情况.结果 治疗后,治疗组总有效率为94.00％,明显高于对照组的75.51％(P<0.05).治疗后,两组患者SF-36评分明显升高,而GRACE和VAS评分显著降低(P<0.05),且治疗组评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清H-FABP、和肽素和Hcy水平均显著降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率明显低于对照组(4.00％vs 18.37％,P<0.05).结论 可达灵片联合替罗非班能够显著提升非ST段抬高型心肌梗死患者的临床治疗效果,改善患者的危险程度和生活质量,调节血清因子水平,安全性较高.
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