【摘 要】
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本文报道2,4-二氨基-5-取代苄氨基嘧啶类的合成。这类化合物的合成是以2,4,5-三氨基嘧啶与相应的取代的苯甲醛缩合,然后经还原制得。测定了它们对大肠杆菌(MB1428)二氢叶酸还
【机 构】
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北京医科大学药化教研室,北京医科大学药化专业,北京医科大学药化专业,北京医科大学药化教研室 毕业生,毕业生
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本文报道2,4-二氨基-5-取代苄氨基嘧啶类的合成。这类化合物的合成是以2,4,5-三氨基嘧啶与相应的取代的苯甲醛缩合,然后经还原制得。测定了它们对大肠杆菌(MB1428)二氢叶酸还原酶的抑制活性。
This paper reports the synthesis of 2,4-diamino-5-substituted benzylaminopyrimidines. The synthesis of these compounds is 2,4,5-triaminopyrimidine and the corresponding substituted benzaldehyde condensation, and then obtained by the reduction. Their inhibitory activity on dihydrofolate reductase of E. coli (MB1428) was measured.
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