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用大肠杆菌启动子探针型载体pSUPV1从环状芽胞杆菌基因组中分离的启动子片段BC6能使无启动子的卡那霉素抗性基因恢复活性,并在大肠杆菌中获得高效表达。当用限制酶XbaI去除其5’-端1.2kb片段后,3’-端片段仍能启动Kan’基因表达,其抗性水平降至400μg/mL,但当1.2kb片段反向回原有位置时,其抗性水平降至600μg/mL。将Xb片段正向插入另一重组质粒pBC3中融合的Kan’adld