【摘 要】
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采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）技术对川蛭通络胶囊内化学成分进行分析和鉴定，明确其药效物质基础，同时结合网络药理学研究方法探讨川蛭通络胶囊治疗脑梗塞的作用机制。采用Waters.ACQUITY.UPLC .HSS T3色谱柱（2.1mm×100 mm，1.8μm），以乙腈-1%乙酸水为流动相进行梯度洗脱，质谱正、负离子模式
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目（ZR2021QH238）； 山东省重点研发计划资助（2021CXGC010508）； 现代农业产业技术体系建设专项资金资助（CARS-21）；
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采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS）技术对川蛭通络胶囊内化学成分进行分析和鉴定，明确其药效物质基础，同时结合网络药理学研究方法探讨川蛭通络胶囊治疗脑梗塞的作用机制。采用Waters.ACQUITY.UPLC .HSS T3色谱柱（2.1mm×100 mm，1.8μm），以乙腈-1%乙酸水为流动相进行梯度洗脱，质谱正、负离子模式扫描。采用Xcalibur4.2软件，精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析。共鉴定得出152个化合物，包括有机酸类32个，黄酮及其苷类35个，二萜类33个，苯酞类13个，三萜及三萜皂苷类12个，含氮类23个以及其他类4个，并分析其裂解规律。利用Swiss Target Prediction、GeneCards、DAVID等数据库对川蛭通络胶囊发挥药效作用的核心靶点及作用机制进行预测分析，PPI网络拓扑分析得到TNF、VEGFA、EGFR、IL1B、CTNNB1 等10个核心靶点，KEGG富集显示川蛭通络胶囊主要通过调控脂质和动脉粥样硬化、癌症中的糖聚蛋白、癌症中的MicroRNAs、流体剪切应力和动脉粥样硬化等通路发挥作用。对关键成分与核心靶点进行分子对接，分子对接结果显示川蛭通络胶囊关键成分与核心靶点初步展现出较强的结合能力。该研究全面的阐明了川蛭通络胶囊中的化学成分，同时结合网络药理学探究川蛭通络胶囊治疗脑梗塞的核心靶点及作用机制，为川蛭通络胶囊的药效物质基础研究及其制剂质量标准制定提供科学参考。
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