目的探讨重症肌无力(MG)的发病规律、临床特征及治疗效果。方法回顾性分析515例MG患者的临床资料。结果①MG患者:男女性别比为1.0∶1.18;发病年龄(43.1±13.7)岁。②诱因:无诱因51.07%,感染23.11%,劳累压力13.20%,手术史(包括胸腺切除术及其他手术)5.63%,擅自停药4.66%,外伤1.75%。③首发症状:眼部症状64.47%,吞咽困难9.13%,咀嚼无力8.73%,肢体无力14.76%。④改良Ossermann分型:Ⅰ型20.78%,Ⅱa型34.17%,Ⅱb型29.90%,Ⅲ型9.13%,Ⅳ型3.69%,Ⅴ型2.33%。⑤MG危象发生率10.16%。⑥新斯的明试验阳性率93.54%;重复神经电刺激(RNES)阳性率58.46%;疲劳试验阳性率93.79%;乙酰胆碱受体-抗体阳性率32.04%;胸腺影像学异常阳性率28.71%。⑦胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、丙种球蛋白、胸腺切除术治疗,4组疗效比较差异无统计学意义。结论MG发病以青壮年为主,女性多于男性,多无明显诱因;临床分型以Ⅱ型多见;新斯的明试验、疲劳试验、RNES、乙酰胆碱受体-抗体、胸腺影像学检查可协助诊断;胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素、丙种球蛋白、胸腺切除术治疗效果无差异。