论文部分内容阅读
目的：研究GPR30在子痫前期胎盘组织和正常胎盘组织中的差异表达及其临床意义。方珐：收集子痫前期胎盘组织和正常胎盘组织，检测GPR30的表达量；培养人脐静脉内皮细胞，分别采用GRP30抑制剂、GPR30激动剂联合缺氧复氧进行处理，检测细胞凋亡情况以及促血管新生分子、凋亡分子的含量。结果：子痫前期胎盘组织中GRP30的133．RNA含量和蛋白含量显著低于正常胎盘组织；G15处理组的细胞凋亡率显著高于对照组，上清液中vEGF、bFGF的含量显著低于对照组，细胞中Bax、Caspase-3、Caspase-9的