【摘 要】
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目的:基于网络药理学及分子对接探讨菖菊止动方核心药物治疗抽动障碍（TD）的作用机制。方法:基于文献研究及检索中药系统药理数据库与分析平台（TCMSP）,挖掘菖菊止动方中核心药物的活性成分并预测其活性成分作用靶点，检索Drugbank、Genecards、OMIM、DisGeNET和TTD数据库，筛选TD相关靶基因，并与药物靶点取交集。应用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-靶点
【基金项目】
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北京中医药大学王俊宏教学名师工作坊项目,编号MSGZF-201818;北京中医药大学新教师启动基金项目,编号2020-JYB-XJSJJ-040；
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目的:基于网络药理学及分子对接探讨菖菊止动方核心药物治疗抽动障碍（TD）的作用机制。方法:基于文献研究及检索中药系统药理数据库与分析平台（TCMSP）,挖掘菖菊止动方中核心药物的活性成分并预测其活性成分作用靶点，检索Drugbank、Genecards、OMIM、DisGeNET和TTD数据库，筛选TD相关靶基因，并与药物靶点取交集。应用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-活性成分-靶点”网络并进行拓扑分析，利用STRING数据库构建蛋白互作网络并筛选出核心靶点，利用DAVID数据库对交集靶点进行生物过程分析和通路富集分析。通过AutoDock Vina和Pymol将获得的核心成分和核心靶点进行分子对接。结果:筛选出菖菊止动方核心药物中活性成分81个，相关潜在靶点283个；筛选出TD相关靶基因2 250个，提取交集靶点125个，筛选出核心靶点18个，主要为蛋白激酶B1（AKT1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素1β（IL-1β）、雌激素受体1（ESR1）等；共有靶点主要富集在神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、T细胞受体信号通路等通路上，与对雌二醇的反应、化学性突触传递、免疫反应过程等相关。分子对接结果显示核心成分与靶点具有较好的结合活性。结论:菖菊止动方核心药物通过多成分、多靶点、多通路对TD发挥治疗作用。
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