预痫患者线粒体tRNA基因的突变

来源 :国外医学(计划生育分册) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xy479977530
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孟德尔法则始终不能对先兆子痫的遗传方式有一个很好的解释;本研究旨在探讨是否母系遗传的线粒体脱氧核糖核酸(DNA)的突变与先兆子痫有关。 本文对两个家系A和B进行了研究,这两个家系均具有较高的先兆子痫和子痫发生率。对照组选择7例健康的具有正常妊娠史的妇女其母系亲属均有正常的妊娠史。 对家系A的8例病人及家系B的3例 Mendel’s law can not always give a good explanation for the genetic mode of preeclampsia; this study aimed to investigate whether maternally inherited mitochondrial DNA mutations are associated with preeclampsia. In this study, two families, A and B, were studied, both of which had high rates of pre-eclampsia and eclampsia. In the control group, 7 healthy women with normal pregnancy history had normal pregnancy history. 8 cases of family A and 3 cases of family B.
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