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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经、肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病,治疗过程中激素、免疫抑制剂的应用疗效方面各家报道不一,特别是单纯眼肌型MG治疗是否用激素或者激素、免疫抑制剂并用尚有争议.本研究回顾某医院住院确诊的89例MG患者,分析用胆碱酯酶抑制剂(CHEI)基础上单用激素和激素与免疫抑制剂合用治疗重症肌无力的疗效.……