【摘 要】
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目的 探讨没食子鞣质(MSZ)对辐照后大鼠肝脏细胞BRL-3A的保护作用及可能机制.方法 将BRL-3A细胞分为对照组、0 Gy照射组、10 Gy照射组、10 Gy照射+MSZ组、MSZ组,其中MSZ浓度
【机 构】
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新疆医科大学1第一附属医院肿瘤中心二科,乌鲁木齐,830054附属肿瘤医院放射科,乌鲁木齐,830011;
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目的 探讨没食子鞣质(MSZ)对辐照后大鼠肝脏细胞BRL-3A的保护作用及可能机制.方法 将BRL-3A细胞分为对照组、0 Gy照射组、10 Gy照射组、10 Gy照射+MSZ组、MSZ组,其中MSZ浓度配置为0.1、0.3、0.5、1.0 mg/mL.每组6个样本.MTT法分别检测X射线照射后不同时间细胞抑制比率;RT-PCR检测相关凋亡基因表达变化.结果 空白对照组中细胞形态正常,10 Gy照射+MSZ组各浓度下细胞数目均较10 Gy照射组增多,在0.5 mg/mL浓度下48h最为明显.MTT法显示:X射线对细胞的抑制作用在48h最为明显,72 h后差异逐渐减小;10 Gy照射+MSZ组各浓度与10 Gy照射组比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05).在48个小时以后RT-PCR检测发现MSZ组各浓度下的Caspase-3以及Caspase-9的mRNA表达水平与空白对照组相比差异均无统计学意义(P ＞0.05);10 Gy照射+MSZ组各浓度下的Caspase-3、Caspase-9 mRNA表达水平与10 Gy照射组相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 没食子鞣质MSZ对辐照后大鼠肝脏细胞BRL-3A增殖具有保护作用,可能与MSZ抑制凋亡基因有关.
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