【摘 要】
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提出了以TPPS_4为柱后色谱衍生试剂的同时测定微量汞、镉和锌的离子色谱分析法,研究了影响衍生反应速度的因素。在含氯化钠的pH 10.3～12的硼酸钠缓冲介质中,以PAR催化TPPS_4与
【机 构】
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中南工业大学化学系,中南工业大学化学系,Institut für Anorganishe und Analytische Chemic, TU-Clauthal. FRG
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提出了以TPPS_4为柱后色谱衍生试剂的同时测定微量汞、镉和锌的离子色谱分析法,研究了影响衍生反应速度的因素。在含氯化钠的pH 10.3～12的硼酸钠缓冲介质中,以PAR催化TPPS_4与待测金属离子反应,以硅质键合相阳离子交换剂为固定相、酒石酸—氯化钠为流动相,于10min左右定量分离金属离子并将镉的淋洗顺序调至锌前。用于废水、硅酸盐和大米分析,结果满意。
A method for the simultaneous determination of trace mercury, cadmium and zinc with TPPS_4 as column derivatization reagent was proposed, and the factors affecting the derivatization rate were studied. In the sodium borate buffer solution containing sodium borate (pH 10.3 ~ 12), the reaction of TPPS_4 with the metal ions to be tested was carried out by using PAR as the stationary phase and the tartaric acid-sodium chloride as the mobile phase, The metal ions were quantitatively separated in about 10 minutes and the rinsing of cadmium was adjusted to the order of zinc. For wastewater, silicate and rice analysis, the results were satisfactory.
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