【摘 要】
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目的：分别构建野生型和截短型小鼠睫状神经营养因子（CNTF）基因的真核表达载体。方法：通过逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）扩增小鼠CNTF野生型全长编码序列，体外定点突变获取截短型CNTF
【机 构】
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天津医科大学,天津市眼科医院,天津市内分泌研究所
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目的：分别构建野生型和截短型小鼠睫状神经营养因子（CNTF）基因的真核表达载体。方法：通过逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）扩增小鼠CNTF野生型全长编码序列，体外定点突变获取截短型CNTF的互补DNA（cDNA）编码序列．将上述两序列分别克隆至pGEM—T Easy载体，经限制性内切酶EcoRI和XbaI双酶切后，将野生型和截短型CNTF基因连入pTracer—CMV真核表达载体，DNA测序鉴定。结果：PCR成功扩增了野生型和截短型CNTF基因，DNA序列分析证实两种真核表达载体中的CNTF序列与Gen
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