【摘 要】
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建立检测牛Toll样受体（TLRs）mRNA表达水平的SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中BoTLR-2、3、4、5、7、8和10的基因序列,在其保守区设计并合成各自特异性引物,以牛
【机 构】
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新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室,石河子大学动物科技学院
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划（973）前期研究专项（No.2008CB117017）, 国家自然基金项目（No.30960286）, 兵团博士资金项目（No.2007JC15）, 新疆农垦科学院青年科学基金项目（No.YQJ201113）共同资助
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建立检测牛Toll样受体（TLRs）mRNA表达水平的SYBR GreenΙ实时荧光定量PCR方法。根据GenBank中BoTLR-2、3、4、5、7、8和10的基因序列,在其保守区设计并合成各自特异性引物,以牛3-磷酸甘油脱氢酶基因（GAPDH）为内参,建立实时荧光定量PCR方法。结果表明,在1×102～1×109copies/μL范围内,BoTLRs和GAPDH基因的Ct值与阳性质粒的浓度均呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991。溶解曲线分析表明,产物为特异的单峰,具有较高的灵
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