【摘 要】
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目的 探讨不同剂量非布司他联合贝前列素钠对慢性肾脏病（CKD）伴高尿酸血症（HUA）患者肾功能及氧化应激的影响。方法 CKD伴HUA患者225例，随机均分为高剂量组（非布司他80 mg/d）、中剂量组（非布司他40 mg/d）和低剂量组（非布司他20 mg/d），同时所有患者均给予联合贝前列素钠治疗;于治疗前和治疗后12周时采集空腹静脉血测定血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（S
【基金项目】
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国家重点研发计划子课题（2019YFF0216502-L21）；
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目的 探讨不同剂量非布司他联合贝前列素钠对慢性肾脏病（CKD）伴高尿酸血症（HUA）患者肾功能及氧化应激的影响。方法 CKD伴HUA患者225例，随机均分为高剂量组（非布司他80 mg/d）、中剂量组（非布司他40 mg/d）和低剂量组（非布司他20 mg/d），同时所有患者均给予联合贝前列素钠治疗;于治疗前和治疗后12周时采集空腹静脉血测定血肌酐（Ser）、血尿素氮（BUN）、超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA），同时留取晨尿检测24 h尿蛋白定量，并于治疗后4周、8周、12周时检测各组患者血尿酸达标率及治疗期间的不良反应发生率。结果 治疗12周，3组Ser、BUN、24 h尿蛋白定量较治疗前下降，且高剂量组低于中剂量组和低剂量组，而中剂量组低于低剂量组，差异有统计学意义（P ＜0.05）;治疗12周，3组患者SOD较治疗前升高，MDA较治疗前下降、且高剂量组SOD高于中剂量组和低剂量组、MDA低于中剂量组和低剂量组，而中剂量组SOD高于低剂量组，MDA低于低剂量组，差异有统计学意义（P ＜0.05）;高剂量组治疗4周、8周、12周时血尿酸达标率高于中剂量组与低剂量组（P ＜0.05）;高剂量组不良反应总发生率高于中剂量组和低剂量组，差异有统计学意义（P ＜0.05）;中剂量组的不良反应发生率与低剂量组比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论 80 mg/d非布司他联合贝前列素钠治疗CKD伴HUA患者，对患者肾功能和氧化应激指标具有较好的效果。
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