【摘 要】
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h1/Th2型细胞因子分别介导细胞免疫和体液免疫,当某一型出现优势应答,则称该疾病为Th1或Th2模式。许多皮肤病(包括系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、念珠菌病、硬皮病等)均存在Th1/Th2失衡。本文就皮肤病中的Th1/Th2模式及相关的免疫治疗进展进行了综述。
【机 构】
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第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科
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h1/Th2型细胞因子分别介导细胞免疫和体液免疫,当某一型出现优势应答,则称该疾病为Th1或Th2模式。许多皮肤病(包括系统性红斑狼疮、银屑病、特应性皮炎、念珠菌病、硬皮病等)均存在Th1/Th2失衡。本文就皮肤病中的Th1/Th2模式及相关的免疫治疗进展进行了综述。
其他文献
与其它职业相比较,面包师、甜食商及其雇员职业性皮肤病发病率较高。为此,在患职业性手部皮炎的食品业雇员中开展了皮肤病预防计划(SDPP)。方法:1999年1月至2月,选择德国图林根职业性皮肤病医疗中心已确诊的29例患者,平均年龄293岁,22例在烘烤业,7例在饭店及食品加工业。17例为女性。记录他们的职业史、暴露史和皮肤病史,由技术专家在现场对职业暴露状况进行定性定量测定,并根据皮损的形态及皮损范围
C1q是补体C1的第一组成亚单位,在补体经典激活途径中起重要作用,介导单核巨噬细胞系统清除感染因素、凋亡产物及免疫复合物。C1q缺陷与系统性红斑狼疮相关,其机制可能与免疫复合物清除障碍、细胞凋亡缓慢、死亡的细胞清除拖延有关。
基因免疫是指将编码特定抗原的DNA序列克隆入合适的真核表达质粒中,再将重组质粒导入宿主体内,经组织细胞摄取、表达蛋白质,并诱导机体产生针对编码抗原的特异性体液和细胞免疫反应.鉴于表皮朗格汉斯细胞和真皮树突细胞在诱导细胞免疫反应中的重要作用以及皮肤组织在生理、生物和免疫学等方面的一些特点,皮肤细胞已被认为是基因免疫中的一种理想靶细胞,皮肤靶向基因免疫技术有望在人类疾病,特别是感染性疾病发挥重要作用.
巴西副球孢子菌病是由巴西副球孢子菌引起的一种地方性深部真菌病,主要流行于拉美国家,在日本被列为输入性真菌感染.为准确诊断本病,要求更敏感的方法检测病原真菌.作者报道应用两种套式PCR检测实验感染巴西副球孢子菌的小鼠石蜡包埋组织中巴西副球孢子菌gp43及ITS1-5.8S-ITS2 rRNA基因.方法: 选择9株巴西副球孢子菌,静脉注射孢子感染小鼠,28天后取主要脏器固定包埋成蜡块,分别切成5μm厚
角蛋白6(K6)和角蛋白10(K10)分别是角质形成细胞增殖和分化的标志,可在表皮基底层上方的细胞中单独或共同表达。有实验表明银屑病皮损内K6表达增加,K10表达降低。作者进一步研究了在银屑病进行期斑块型皮损中,单独或共同表达K6、K10角质形成细胞的比例。
巴-勒综合征(PLS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,临床表现为掌跖角化病及快速、进行性的牙周炎。研究发现PLS患者人组织蛋白酶C(CTSC)的基因位点发生了突变。CTSC是一种溶酶体的半胱氨酸蛋白酶,具有降解蛋白质及激活免疫和炎症细胞内丝氨酸蛋白酶的作用。该文报道了两个PLS家系中发现的CTSC基因突变位点及多形性。
朗格汉斯细胞是表皮内的重要抗原递呈细胞,它摄取和处理抗原,并逐渐成熟移行至引流淋巴结,活化T辅助细胞。本文对上述过程中与LC的功能相关的抗原表达及其生物学作用的研究情况进行了综述。
妊娠瘙痒性毛囊炎(PFP)是一种少见的妊娠期皮肤病,产后能自行缓解,现报告1例。患者女性,28岁,初次怀孕第2个月出现发作性瘙痒性皮损。体检发现腹部、背部有红褐色毛囊性丘疹。背部见散在毛囊性脓疱。皮损不沿皮纹分布。无水疱及风团样皮损。腹部红色丘疹取材,组织病理显示致密的正性角化,真皮水肿,浅表及深部血管周围浸润。破裂的毛囊周围有肉芽肿样浸润灶,可见一些巨细胞及散在的嗜酸粒细胞和浆细胞。细菌及真菌的
葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征(SSSS)是由剥脱毒素A(ETA)和剥脱毒素B(ETB)引起的水疱性皮肤病,其诊断主要依靠临床表现。从血液或皮损中分离金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)及检测该菌产生的剥脱毒素(ET)亦可辅助诊断。ET可用PCR、放射免疫测定及Ouchterlony免疫扩散法(O-IA)等进行检测,但这些方法均需分离金葡菌且尚未在临床实验室中常规开展。为了对疑似SSSS患者作出快速诊断,作者
硫鸟嘌呤为次黄嘌呤的类似物,作者应用硫鸟嘌呤治疗严重的银屑病患者,取得了较好的疗效.病例和方法:对4年来因对其它系统性治疗无效或因副作用而无法继续治疗而接受硫鸟嘌呤治疗的21例顽固性斑块型银屑病患者进行回顾性研究,包括11例男性和10例女性,年龄22~86岁,皮损面积占3%~80%体表面积,病史6~45年,所有患者均已接受过其它系统性治疗,其中绝大多数(18例)已用过甲氨蝶呤.