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目的
采用凝血酶激活新生大鼠小胶质细胞，观察罗格列酮预处理对小胶质细胞过氧化酶活化增生受体γ(PPARγ)、依赖还原型辅酶/Ⅱ醌氧化还原酶1(NQO1)及γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-GCS)表达的影响。
方法用新生的SD大鼠的脑组织，体外培养原代小胶质细胞14 d左右分离收集细胞，分为3组：正常对照组(对照组)、凝血酶刺激组(刺激组)、罗格列酮干预组(罗格列酮＋凝血酶组)进行实验。分别采用免疫组织化学染色、逆转录-聚合酶链反应(PCR)检测PPARγ、NQO1、γ-GCS的表达并进行统计分析。
结果免疫组织化学染色显示，与对照组比较，刺激组、罗格列酮＋凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色细胞数及染色程度均增多，其中罗格列酮＋凝血酶组PPARγ、NQO1、γ-GCS染色较对照组及刺激组明显增强；逆转录-PCR结果显示，刺激组PPARγ mRNA(119.19±44.58)、NQO1 mRNA(101.73±32.19)及γ-GCS mRNA(108.81±19.71)表达较对照组(0.34±0.21、0.73±0.46、0.30±0.13)显著升高，罗格列酮＋凝血酶组PPARγ mRNA(211.88±58.75)、NQO1 mRNA(182.67±62.09)及γ-GCS mRNA(188.17±57.06)表达均显著高于刺激组和对照组(F＝181.50、286.63、614.43，均P<0.01)。
结论中剂量罗格列酮预处理后可增加凝血酶激活的小胶质细胞PPARγ、NQO1及γ-GCS的表达；罗格列酮可通过激活PPARγ来增加其下游抗氧化基因的表达，发挥其抗氧化作用。