多巴胺D2受体基因多态性与图雷特综合征表型的相关性分析

来源 :中国医刊 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hf2562

【摘要】

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目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1800497与图雷特综合征(Tourettesyndrome,TS)的不同表型

【作者】

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何凡黄环环梁月竹程宇航郑毅

【机构】

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首都医科大学附属北京安定医院儿科,首都医科大学附属北京安定医院临检中心

【出处】

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中国医刊

【发表日期】

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2020年7期

【关键词】

：

图雷特综合征临床表型多巴胺D2受体单核苷酸多态性

【基金项目】

：

北京市医院管理局“青苗”计划(QML20171904),北京市医院管理局儿科学科协同发展中心儿科项目(XTYB201812),国家重点研发项目(2016YFC1306100)

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目的探讨多巴胺D2受体(dopamine D2 receptor,DRD2)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点rs1800497与图雷特综合征(Tourettesyndrome,TS)的不同表型是否具有相关性。方法选取2009年12月至2016年12月就诊于首都医科大学附属北京安定医院的TS患者165例,根据是否有共患病注意缺陷多动障碍(attentiondeficit hyperactivitydisorder,ADHD)及强迫性障碍(obse

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