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以棉铃虫颗粒体病毒（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ａｒｍｉｇｅｒａ ｇｒａｎｕｌｏｓｉｓ ｖｉｒｕｓ，简称ＨａＧ）基因组ＤＮＡ为模板，设计引物ＰＣＲ扩增病毒增效蛋白（Ｅｎｈａｎｃｉｎ）基因，然后经ＳａｃＩ／ＰｓｔＩ双酶切消化，得到５′端截短的约２．１ｋｂ增效蛋白基因片段，再与ｐＱＥ３０质粒连接，构建了重组表达载体ｐＱＥ／ＥｎＣ，转化大肠杆菌Ｍ１５（ｐＲＥＰ４），在ＩＰＴＧ诱导下的表达出分子量约为７８＊１