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瞄准：比较胰腺的腺癌织物标本的基因表示侧面，胰腺的人和腺癌和白血病房间线和正常的胰取样以便区分差别的冒号表示了基因并且在内视镜的指导超声的好针渴望( 指导EUS 的 FNA )由量的即时 RT-PCR ( RT-QPCR )验证基因的一个子集的微分表示标本。方法：包含 1176 基因的商业地奉献的癌症 cDNA 宏数组(地图集人癌症 1.2 ) 被使用。不同统计途径(层次聚类的、主要部件分析(PCA ) 和 SAM ) 被用来分析表示数据。RT-QPCR 和免疫组织化学的研究被用于结果的确认。结果：RT-