利咽颗粒的绿原酸含量检验

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  论文摘要: 目的 建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法 色谱柱为Diamondsil Cl8(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min。结果 线性范围为0.026~0.26 μg(r=0.999 9),平均回收率为101.84%,RSD=0.48%(n=6)。结论 该法简便、准确、稳定,可用于利咽颗粒的质量控制。
  主题词:利咽颗粒 绿原酸 含量检验
  中图分类号:R927.2
  利咽颗粒由金银花、玄参、薄荷(油)、桔梗等9味中药组成,具有宣肺利咽、清热解毒之功效。金银花为处方中的君药,用量最大,其主要成分为绿原酸。测定绿原酸的含量能够反映和控制该制剂的内在质量[1-3]。本试验采用高效液相色谱(HPLC)法测定利咽颗粒中绿原酸的含量,方法快速简便、稳定可靠、专属性强,为控制利咽颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。
  1 仪器与试药
  岛津LC-10A高效液相色谱仪,岛津SPD-10A紫外检测器,KQ-250DB型数控超声波清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号753- 200413,供含量测定用);利咽颗粒(杭州华东医药集团生产,批号080801、080802、080803)。磷酸为分析纯,甲醇和乙腈为色谱纯,水为重蒸水。
  2 方法与结果
  2.1 色谱条件
  色谱柱:Diamondsil Cl8(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);流速:1.0 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:室温。进样量:10 μL。在此色谱条件下,绿原酸的保留时间约8 min,理论塔板数按绿原酸计算均不低于2 000。
  2.2 溶液的制备
  2.2.1 对照品溶液的制备
  精密称取绿原酸对照品约5.2 mg,置100 mL量瓶中,加50%甲醇适量,超声波处理l0 min,再加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,微孔滤膜(0.45 μm)滤过,即得。
  2.2.2 供试品溶液的制备
  精密称取本品约0.5 g,置于50 mL量瓶中,加入50%甲醇至刻度,密塞,称定重量,放置4 h(避光),超声(250 W,40 kHz)处理40 min,放冷,称重,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用微孔滤膜(0.45 μm)滤过,即得。
  2.2.3 阴性对照溶液的制备
  按样品处方量制备不含金银花药材的利咽颗粒,按“2.2.2”项下方法制备阴性对照溶液。
  2.3 干扰性试验
  分别取对照品溶液、供试品溶液和阴性对照溶液,在上述色谱条件下进样10 μL,分别进行测定,记录色谱图。结果供试品溶液及对照品溶液在相同保留时间处有吸收峰,阴性对照在相应位置无吸收峰,样品中绿原酸峰与其他峰完全分离,分离度较好,阴性对照溶液对绿原酸测定无干扰,结果见图1。
  2.4 线性关系考察
  精密吸取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL,置10 mL量瓶中,以50%甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取上述稀释液及对照品溶液10 μL,在上述色谱条件下依法测定峰面积,以峰面积为纵坐标,绿原酸对照品进样量为横坐标,得回归方程:Y=12 637.79X-2.74,r=0.999 9(n=6),结果表明,绿原酸进样量在0.026~0.26 μg范围内具有良好的线性关系。
  2.5 精密度试验
  精密吸取对照品溶液(0.052 mg/mL)10 μL,连续进样6次,记录峰面积,RSD=0.55%(n=6),结果表明精密度良好。
  2.6 稳定性试验
  精密吸取同一供试品溶液10 μL,l2 h内每隔一定时间测定1次,记录峰面积,RSD=1.09%(n=6),表明供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。
  2.7 重复性试验
  取同批样品5份,分别依法平行操作,测定每份样品中绿原酸含量,结果平均值为0.278 mg/g,RSD=1.57%(n=5),表明本法重复性良好。
  2.8 加样回收率试验
  精密量取已知含量的同一批样品6份,精密加入一定量的绿原酸对照品,按本法进行含量测定并计算回收率,平均回收率为101.84%,RSD=0.48%(n=6)。结果见表1。表1 加样回收率试验结果(略)
  2.9 样品含量测定
  取3批样品,分别按“2.2.2”项下方法制备供试品溶液,分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0 μL,按上述色谱条件测定,每批样品平行测定3次,按外标法计算绿原酸的含量,结果见表2。表2 样品含量测定结果(略)
  3 讨论
  绿原酸为含有羟基和邻二酚羟基的弱有机酸,易溶于水和甲醇。由于样品中其他成分的互相影响,在供试液制备时,曾分别用了2种不同溶剂进行考察:以甲醇为溶剂,溶液出现混浊,沉淀较多;以50%甲醇溶液为溶剂,溶液澄清均一,操作既简单直接,又可保证待测成分不损失,结果精密度较为满意,故采用50%甲醇溶液为本试验供试液制备的溶剂。当流动相的配比为乙腈-0.4%磷酸(13∶87)时,绿原酸峰与相邻杂质峰达到基线分离,分离度>1.5,表明色谱系统良好。
  本法操作简便,测定结果准确可靠,为利咽颗粒质量标准的完善提供了可借鉴的依据。
  参考文献:
  1、国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:化学工业出版社,2005.152-153.
  2、 蔡中齐,吴一天 ,高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量,论文网,2011,05
  3、张广春,赵 昕,王旭明,等.高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量[J].药学实践杂志,2004,22(4):228
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