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苍术DNA分离及RAPD遗传多样性分析

来源 :植物资源与环境 | 被引量 : 0次 | 上传用户：sntengwei
【摘 要】
：
用新鲜的或－７５℃保存的苍术〔Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓ ｌａｎｃｅａ（Ｔｈｕｎｂ）ＤＣ．〕叶片提取ＤＮＡ，产量分别为４０ｎｇ／ｍｇ鲜重和１０ｎｇ／ｍｇ鲜重左右，分离出的ＤＮＡ的ＯＤ２６０／ＯＤ２８０值均大于１．９，可用于ＲＡＰＤ试验。用８种引物对苍术４相居群的ＤＮＡ进行扩增，单个１０碱基的引物扩增出的ＲＡＰＤ标记在１－１５之间，多态位点
【作 者】
：
任冰如 於红 
【机 构】
：
江苏省中国科学院植物研究所,江苏省植物迁地保护重点实验室
【出 处】
：
植物资源与环境
【发表日期】
：
1997年4期
【关键词】
：
苍术 RAPD 遗传多样性 DNA 分离 
【基金项目】
：
国家自然科学基金,中日苍术资源与种质评价合作研究项目
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用新鲜的或－７５℃保存的苍术〔Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓ ｌａｎｃｅａ（Ｔｈｕｎｂ）ＤＣ．〕叶片提取ＤＮＡ，产量分别为４０ｎｇ／ｍｇ鲜重和１０ｎｇ／ｍｇ鲜重左右，分离出的ＤＮＡ的ＯＤ２６０／ＯＤ２８０值均大于１．９，可用于ＲＡＰＤ试验。用８种引物对苍术４相居群的ＤＮＡ进行扩增，单个１０碱基的引物扩增出的ＲＡＰＤ标记在１－１５之间，多态位点百分率南苍术为４７．５０％，弱苍术为４５．４０％，遗传相似度值
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