阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃肠镜检查中的临床应用

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目的:探讨阿芬太尼联合苯磺酸瑞马唑仑在无痛胃肠镜检查麻醉中的有效性、安全性。方法:将2020年9月~2021年9月我院行无痛胃肠镜检查患者60例按照随机数字表法分为观察组(30例,阿芬太尼复合丙泊酚)与对照组(30例,阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑)。将麻醉期间的血流动力学指标、麻醉效果指标、认知功能指标及不良反应指标作为2组的评价指标。结果:观察组的HR在T1、T2时点高于对照组,MAP在T1时点高于对照组(均P<0.05),SpO2在各时点均与对照组无明显差异(P>0.05)。2组的MMSE量表评分在T0、T3时点比较均无显著性差异(P>0.05)。2组的离室时间比较无显著性差异(P>0.05);观察组的起效时间长于对照组,苏醒时间短于对照组(均P<0.05)。2组间头晕、嗜睡、恶心呕吐、体动、呛咳的发生率比较无显著性差异(P>0.05);观察组呼吸抑制、低血压、心动过缓发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:阿芬太尼复合苯磺酸瑞马唑仑用于无痛胃肠镜的麻醉时有效、安全,尤其是呼吸抑制较轻,心血管事件发生率低。
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