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目的 对Ｈｅｌａ细胞端粒酶进行活性重组并探讨其重组特异性。方法 以ＲＴ－ＰＣＲ法从纯化的人端粒酶复合体中扩增人类端粒酶ＲＮＡ（ｈＴＲ）基因片段，将其克隆至含有ＳＰ６启动子的ｐＧＥＭ３ｆ＾＋质粒中，构建ｈＴＲ的体外转录体系以获得体外合成的ｈＴＲ。与端粒酶蛋白组分进行活性重组。四膜虫端粒酶ＲＮＡ及１６ｒＲＮＡ作为重组反应对照组，以探测其重组特异性。结果 经ＲＴ－ＰＣＲ扩增出４５０ｂｐ片段；体外转录重组