【摘 要】
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目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组:吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1
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目的评估布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果及安全性。方法将127例CVA随机分为A组43例、B组42例和C组42例。A组:吸入布地奈德气雾剂200μg,早晚各1次;B组:每晚睡前口服孟鲁司特5 mg 1次;C组:吸入布地奈德气雾剂联合口服孟鲁司特(剂量同A、B组)。观察各组治疗4周后临床效果及不良反应发生情况和治疗8周后肺功能改善情况。随访3个月,观察复发情况。结果治疗4周后C组显效率及总有效率高于A、B组(P<0.05),治疗8周后3组肺功能较治疗前明显改善,且C组改善情况优于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。3组均无严重不良反应。C组复发率显著低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗CVA效果满意,且安全性高。
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